Метод Сильва

Несомненно, что современная медицина способна избавить человека от огромного количества различных болезней, в том числе и серьезных, есть наследственные заболевания, исключить которые невозможно. К ним относится и лейкодистрофия. Она вызывает распад белых тканей головного мозга. Это результат нарушения обмена миелина.

Несмотря на большое количество данных, полученных в результате исследований лейкодистрофии, лечение ее редко обеспечивает положительный результат. Существует две формы проявления этой болезни. Проявление ее в глоболоидной форме, которая иначе называется болезнь Бенеке-Краббе, наблюдается у младенцев четырех-пяти месяцев. К окончанию первого года жизни в большинстве случаев ребенок умирает.

Симптомами лейкодистрофии являются: атрофия зрительных нервов, спастический тетрапарез, утрата двигательных функций, судорожный синдром. Основой появления этой болезни является дефект Р-галактозидазы цереброзоидов, который передается на генетическом уровне. Появляющиеся в белом веществе головного мозга глобоидные клетки, содержат большое количество галактоцеребразида. Это и приводит к возникновению атрофированных участков.

Другой формой заболевания является болезнь Шольца-Гринфилда – метахроматическая лейкодистрофия. Проявляются ее симптомы значительно позже.

Двигательные нарушения, утрачивание психомоторных навыков, снижение зрения могут наблюдаться у ребенка в возрасте от года до полутора лет. В таком случае летальный исход возникает примерно в пять лет. Эта форма заболевания развивается из-за недостаточного количества цереброзидсульфатазы. В результате во внутренних органах, в клетках центральной нервной системы, в сетчатке глаза накапливаются сульфиды.

Метахроматическая лейкодистрофия может проявиться и в подростковом возрасте, после 16 лет. Вначале наблюдается гипотония мышц. Затем появляются судорожные синдромы, спастические парезы, психические нарушения.

Метки: здоровье